Медицинский портал для врачей
количество статей
6422
Пожалуйста, авторизуйтесь:
Новости
Специализация
СОРТИРОВКА ПО:
НОВЫЕ
ПОПУЛЯРНЫЕ
26.11.2013
Нанотрубкам придали специфичность антител
Углеродные нанотрубки можно заставить связывать биомолекулы с высочайшей специфичностью — из-за покрывающего их полимера, который будет пропускать к трубкам молекулы только одного вида.
26.11.2013
Элизабет Холмс - создатель новых технологий в лабораторной диагностике
Теперь пациентам не нужно будет посещать медицинские центры, больницы или отделения лабораторной диагностики, чтобы сдать кровь на анализ. В сентябре после 10 лет работы Элизабет Холмс представила свою компанию - Theranos, Inc.,которая может стать аналогом Apple в области здравоохранения.
25.11.2013
В нашем геноме нашли неандертальский вирус
Некоторые ретровирусы проникли в геном человеческого рода ещё до того, как от нас отделились неандертальцы и денисовцы. Гены этих вирусов можно найти в ДНК наших современников, но могут ли они быть причиной каких-нибудь заболеваний? С этим пока не разобрались...
22.11.2013
В Великобритании разработают презервативы из графена
У британских ученых появилась идея создания презервативов из графена и латекса, которые будут тоньше, прочнее и при этом более безопасными.
22.11.2013
Перепутали карманы
Почему выделенные на медицину высоких технологий миллиарды рублей не дают отдачи?
20.11.2013
«ГемаКор Лабс» вышел на большую европейскую сцену
Компания HemaСore, резидент Биомедицинского кластера Фонда «Сколково» «ГемаКор Лабс», была представлена европейским инвесторам и участникам рынка инноваций на главной сцене Slush.
20.11.2013
Philips запустила сайт с инструкцией по дефибрилляции
Компания Philips запустила русскоязычную версию информационного ресурса Savelives.net с целью рассказать, как спасти жизнь пострадавшего от внезапной остановки сердца, имея навыки оказания первой помощи и доступ к автоматическому наружному дефибриллятору (АНД).
19.11.2013
«Личный геном» - а что в России? Интервью со специалистом
Рынок геномов в России не развит, хотя запросы в лаборатории поступают. А есть спрос – будет и предложение.
19.11.2013
Комментарий специалиста о проекте «Личный геном»
На нашу просьбу прокомментировать информацию о Британском проекте «Личный геном» откликнулся Андрей Павлович Столбов – заместитель начальника управления информатизации аппарата Президиума РАМН, профессор кафедры организации здравоохранения, медицинской статистики и информатики факультета послевузовского профессионального образования врачей Первого Московского государственного медицинского университета им. И.М. Сеченова.
18.11.2013
Запущена крупнейшая онкологическая база данных
Специализированный ресурс CanSAR объединяет огромное количество историй болезни, данные клинических испытаний, генетических и фармакологических исследований. В общей сложности база содержит результаты примерно 1,7 млрд медицинских экспериментов за последние 10 лет, сообщает New Scientist.
15.11.2013
Новое применение фурамидина
Ученые из США открыли, что, изменив давно известное средство против паразитарных заболеваний, вроде малярии, можно применять его против человеческих протеинов в лечении рака или иммунных заболеваний.
14.11.2013
Лучшие пациентские приложения по версии Medscape
Новый обзор отобрал среди более чем 40 000 мобильных приложений, относящихся к здоровью, несколько лучших программ для потребителей. Это список приложений, способных помочь в лечении диабета, отслеживании кожных родинок и напоминающих о приеме лекарств.
14.11.2013
Пациенты готовы сменить врача, чтобы получить on-line доступ к электронной медицинской документации
Компания Accenture, одна из крупнейших консалтинговых фирм мира сообщила о результатах опроса пациентов об использовании Интернета в общении с медицинским персоналом. В США 41 процент пациентов готовы перейти к другим врачам, если они предоставят им доступ через Интернет к их электронным медицинским записям (EMR).
14.11.2013
Для проекта «Личный геном» в Великобритании ищут добровольцев для создания в Интернете бесплатной базы данных ДНК
В Великобритании объявлен набор желающих сдать образец своего генетического кода, который будет затем расшифрован и опубликован в свободном доступе в интернете, как элемент бесплатной и общедоступной базы данных ДНК, сообщает BBC.
12.11.2013
Теперь атеросклероз можно увидеть
Ученые создали новую методику визуализации, которая способна выявлять пациентов с высокой степенью кардиоваскулярного риска. Исследование было опубликовано в журнале «The Lancet».
Пресс-релизы
План мероприятий
От редакции:
Рекомендуемые статьи
26.04.2022